Informations générales
Entité de rattachement du publieur
L'Assistance publique-Hôpitaux de Paris (AP-HP) est un centre hospitalier universitaire à dimension européenne mondialement reconnu.
Ses 38 hôpitaux accueillent chaque année 10 millions de personnes malades : en consultation, en urgence, lors d'hospitalisations programmées ou en hospitalisation à domicile.
Elle assure un service public de santé pour tous, 24h/24, et c'est pour elle à la fois un devoir et une fierté.
L'AP-HP est le premier employeur d'Ile-de-France : 100 000 personnes – médecins, chercheurs, paramédicaux, personnels administratifs et ouvriers – y travaillent.
Au cœur de l'Institution, le Siège de l'AP-HP rassemble sous un même périmètre les directions fonctionnelles et les établissements qui lui sont rattachés :
CFDC (Centres de Formation et de Développement des Compétences), ACHAT (Achat Centraux Hôteliers Alimentaires et Techniques),
DRCI (Département de la Recherche Clinique et de l'Innovation) et DSN (Direction des Services numériques).
Avec ses 4000 collaborateurs, le Siège assure un rôle d'expert, de pilote et de coordinateur pour l'ensemble des hôpitaux.
Engagée dans des projets novateurs et stratégiques au service des patients, l'AP-HP recherche aujourd'hui de nouveaux talents pour mener à bien sa mission.
Vous êtes l'un d'eux ? Venez nous rejoindre !
Référence
DRCI-7811
Date de début de diffusion
05/02/2024
Date de parution
22/02/2024
Description du poste
Métier
Paramédical infirmier et infirmier spécialisé - Infirmier
Intitulé du poste
Responsable d'Essais Cliniques F/H
Type de contrat
Titulaire ou CDD
Rémunération
Entre 42 et 65K €
Présentation du service
Les missions du pôle Promotion consistent en la mise en oeuvre et le suivi des projets de recherche clinique nationaux et internationaux dont l’AP-HP est promoteur, conformément aux textes législatifs en vigueur et en lien avec les Unités de Recherche Clinique (URC) et les investigateurs. Elle s’assure également de la sécurité des patients qui se prêtent à ces recherches et coordonne l’ensemble des moyens et des ressources nécessaires à la mise en oeuvre des projets.
Le secteur promotion est composé de quatre équipes constituées selon les groupes hospitaliers de l’AP-HP et l’environnement universitaire, sous la responsabilité de quatre référents GH dont la répartition est la suivante :
GHU APHP.Sorbonne (URC-Est Parisien, Pitié-Salpêtrière, Cephepi)
GHU APHP.Centre (URC Paris Centre, Necker, Paris Ouest)
GHU APHP.Nord (URC Paris Nord Val de Seine, St Louis/Lariboisière, Robert Debré)
GHU APHP.Saclay (URC Paris Sud, PIFO) ; GHU APHP.Mondor (URC Mondor) ; GHU APHP.Seine-Saint-Denis (URC Paris Seine-St-Denis).
*Rattachement hiérarchique :
Le réfèrent GH
*Liaisons hiérarchiques :
Le responsable du pôle promotion
La Directrice de la Direction de la Recherche Clinique et de l’Innovation
Les pôles et secteurs internes de la DRCI,
o Les Unités de Recherche Clinique,
o Le secteur Essais Cliniques de l’Agence Générale des Equipements et Produits de Santé (AGEPS) et / ou les pharmacies à usage intérieur (PUI),
o Les personnels hospitaliers concernés par les recherche...
Vos missions
Mission générale :
Gérer un portefeuille de projets en recherche clinique dont l’AP-HP est promoteur sur les aspects réglementaires, financiers, logistiques, administratifs, organisationnels et humains.
Missions permanentes :
1) Apporter aux investigateurs l’assistance que requiert la mise en oeuvre et la gestion des recherches dont l’AP-HP est promoteur en lien avec les Unités de Recherche Clinique
1.1. Analyser les projets de recherche sur les plans réglementaire, logistique et définir le niveau de risque,
1.2. Assurer l’instruction, le suivi technico-réglementaire des recherches, conformément aux textes législatifs en vigueur et aux procédures opératoires standards de la DRCI.
1.3. Coordonner l’ensemble des moyens et des ressources nécessaires à la mise en oeuvre des recherches
o Evaluer les besoins et les coûts de toute nature, nécessaires à la réalisation des recherches, en lien avec le secteur dédié
o Participer à l’adaptation, au suivi et à la validation des contrats à établir, avec les partenaires de la recherche et avec les éventuels organismes financeurs, en lien avec les secteurs dédiés
o Définir et mettre en oeuvre, avec le secteur essais cliniques de l’AGEPS ou les PUI, les circuits pharmaceutiques spécifiques aux recherches,
o Définir et suivre le calendrier prévisionnel des recherches en lien avec les URC
1.4. Assurer le suivi et le déroulement des projets de recherche :
o Suivi des inclusions (alerte et action en cas de défaut d’inclusion)
o Suivi en termes de sécurité et de protection des patients en lien avec le secteur vigilance
o Suivi financier, en lien avec les URC et le pôle gestion, pour l’utilisation cohérente du financement par rapport au budget prévisionnel (libération de tranches budgétaires du Ministère)
o Veiller aux modalités d’encadrement des recherches avec les équipes chargées du monitoring des projets dans les URC, alerter si nécessaire et proposer des actions correctives
o Animer et/ou participer aux comités spécifiques des recherches comme définis pour chaque projet
o Assurer le suivi des activités des CRO dans le cadre des projets internationaux
1.5. Assurer la clôture des recherches d’un point de vue technico-réglementaire, administratif et financier ainsi que l’archivage des projets
2) Assurer un reporting vers la hiérarchie
2.1. Fournir les analyses nécessaires aux décisions de la directrice de la DRCI, du responsable du pôle promotion et des référents GH.
2.2. Produire des données nécessaires au suivi et à l’analyse de l’activité
3) Assurer un travail transversal
3.1. Participer aux groupes de travail internes
3.2. Contribuer à l’évaluation qualitative et quantitative des recherches
3.3. Saisir et contrôler la qualité des données du système d’information interne à la DRCI (Easydore).
3.4 Utiliser l’outil de gestion électronique documentaire (GED)
Profil recherché
COMPETENCES REQUISES
Savoir faire requis
o Arbitrer et/ou décider entre les différentes propositions, dans un environnement donné
o Concevoir et rédiger une documentation technique, spécifique à son domaine de compétence
o Concevoir, piloter et évaluer un projet, relevant de son domaine de compétence
o Argumenter et convaincre avec un ou plusieurs interlocuteurs (interne et externe)
o Définir, allouer et optimiser les ressources au regard des priorités, des contraintes et variations externes / internes
o Evaluer une charge de travail
o Identifier, analyser, prioriser et synthétiser les informations relevant de son domaine d'activité professionnel
o Piloter, animer / communiquer, motiver une ou plusieurs équipes
Connaissances associées
o Réglementation relative à la recherche clinique – connaissances experts
o Ethique de la recherche – connaissances approfondies
o Organisation et fonctionnement interne de la structure – connaissances détaillées
o Anglais scientifique – connaissances détaillées
o Conduite de projet – connaissances détaillées
o Méthodes de recherche clinique – connaissances détaillées
o Vocabulaire médical – connaissances détaillées
o Ethique et déontologie médicales – connaissances générales
PRE-REQUIS
- Titulaire d'une thèse de médecine, de pharmacie, d'odontologie ou de sciences.
- Master II « Recherche Clinique » ou « Chef de projet en recherche clinique »
- Bac + 5 (les titulaires d'un diplôme d'ingénieur)
Localisation du poste
Localisation du poste
France, Ile-de-France, Paris (75)
Ville
Paris 10
Hôpital et/ou site
Direction de la Recherche Clinique et de l'Innovation
Service d'affectation
DRCI