Informations générales
Entité de rattachement du publieur
L'hôpital Necker-Enfants malades, 1er hôpital pédiatrique au monde, propose l'ensemble des spécialités médicales et chirurgicales pédiatriques, un service d'accueil des urgences pédiatriques, une maternité de type 3 et des services adultes très spécialisés (néphrologie, transplantation rénale, hématologie, maladies infectieuses). Il est le siège du SAMU de Paris.
Hôpital de recours pour le traitement de pathologies lourdes et complexes, l'hôpital assure la grande garde de neurochirurgie pédiatrique d'Ile-de-France. C'est un acteur majeur de la cardiologie médico-chirurgicale pédiatrique, de la chirurgie des cancers de l'enfant et l'un des premiers centres européens de greffe pédiatrique.
Ses équipes ont développé une approche médicale de haut niveau grâce à la forte synergie entre les unités cliniques, le plateau technique et les unités de recherche qui font de l'hôpital un acteur important de la recherche clinique avec plus de 700 projets en cours.
Avec ses 52 centres de référence maladies rares, ses 45 centres de compétences, ses 5 filières de santé maladies rares, les 34 000 patients suivis par an et ses 71 000 séjours par an, l'hôpital Necker est un acteur essentiel de la prise en charge des maladies rares, maladies chroniques et du handicap pédiatriques qui représentent plus du tiers de son activité. L'hôpital compte également 35 équipes impliquées dans 16 réseaux européens de référence dont l'ERN SKIN qui est coordonné à Necker.
Référence
CUP-7557
Date de début de diffusion
23/01/2024
Date de parution
23/01/2024
Description du poste
Métier
Laboratoire - Technicien de laboratoire
Intitulé du poste
technicien de laboratoire médecine génomique et maladies rares F/H
Type de contrat
TC
Rémunération
Selon grille indiciaire
Présentation du service
Le service de Médecine Génomique des Maladies Rares est une des trois composantes de la fédération de médecine génomique AP-HP Centre-Paris Cité. Il est bi-site (Necker - HEGP) et centré sur l’hôpital Necker-Enfants Malades.
Les quatre unités fonctionnelles sont les suivantes :
- Neurodéveloppement – Neurologie – Métabolisme - Mitochondries (N2M2).
- Développement - Morphogénèse (DM)
- Rein – Cœur – Vaisseaux - Épithélium (RCVE).
- Médecine Préimplantatoire, Prénatale, Périnatale, Pathologie fœtale et Placentaire (MP5).
Ces unités fonctionnelles s’appuient sur 3 laboratoires de diagnostic du service :
- Le laboratoire de biologie génétique de l’hôpital Necker - Enfants Malades qui assure le diagnostic de pathologies géniques et chromosomiques de maladies rénales, digestives, neuromusculaires, osseuses, mitochondriales, métaboliques, dermatologiques, de la surdité et de la déficience intellectuelle avec ou sans malformation congénitale au stade préimplantatoire, prénatal ou postnatal
- Le laboratoire de génétique de l’HEGP, secteur dédié aux maladies génétiques du cœur, des vaisseaux et des tubulopathies
- Le laboratoire de fœtopathologie
Vos missions
Missions générales
- Prise en charge et enregistrements des demandes d’analyses
- Réalisation des analyses et interprétation des résultats sous contrôle du biologiste responsable
- Validation technique des actes relevant de sa compétence
- Vérification de l’état des stocks des réactifs et des consommables
- Préparation de réactifs
- Veille du bon fonctionnement des appareils, entretien et maintenance technique courante
- Gestion des contrôles internes et externes
- Participation au programme d’amélioration continue de la qualité
- Mise en application des règles d’hygiène et de sécurité
- Maintien du niveau de compétences compte tenu de l’évolution des technologies
- Formation et encadrement des nouveaux arrivants et stagiaires
Missions spécifiques :
- Réalise les analyses et interprète les résultats sous contrôle du médecin responsable,
- Extraction d’ADN, ARN,
- Purification d’ADN pour le NGS
- PCR
- Séquençage automatique NGS (exomes prénataux), Sanger
- Analyse des fragments par PCR de microsatellites
- Détection de mutation,
- Étude des mécanismes moléculaires impliqués dans certaines pathologies.
- Utilisation de bases de données de bio-informatique
- Analyse génétique des malformations fœtales
- Exome rapide
- Etude de transcripts (ARN)
- Prise en charge des analyses de gènes responsables de maladies neurosensorielles (surdités) en post natal.
- Migration électrophorétique sur gel d’agarose
- Réalisation de PCR quantitative pour détermination du sexe fœtal dans le sang maternel
- Réalisation de DPN
- Réalisation de mises au point de techniques de biologie moléculaire.
Profil recherché
- Évaluer, choisir, utiliser les produits et/ou matériaux nécessaire à la pratique de son métier
- Identifier et diagnostiquer un dysfonctionnement, une panne, le défaut d'un matériel, d'un équipement, une anomalie d'un système, spécifique à son domaine d'activité
- Concevoir, formaliser et adapter des procédures / protocoles / modes opératoires / consignes relatives à son domaine de compétence
- Lire et utiliser une notice, dans son domaine de compétence
- Utiliser une procédure, un code, un langage, un protocole, une réglementation spécifique à son domaine
- Évaluer la pertinence / la véracité des données, et / ou informations
DIPLOMES ET OUTILS
Bac+2
BTS de biochimie, d'analyses biologiques et de biotechnologie
DUT de biologie, spécialité génie biologique, options analyses biologiques et biochimiques et/ou environnement
DETAB Bac+3 (Ministère de la santé)
Etudes préparant aux métiers autorisant l’exercice dans la FPH (cf liste ministérielle).
Localisation du poste
Localisation du poste
France, Ile-de-France, Paris (75)
Ville
Paris 15
Hôpital et/ou site
Hôpital Necker- Enfants malades - Paris 14 (GHU Centre)
Service d'affectation
biophygen